Familiares señalan que la joven de 20 años es la única en estado con esta enfermedad.
Fabiola Guadalupe Coronel Aguilar, una joven de 20 años, fue diagnosticada el pasado 20 de mayo con Síndrome de Wilkie, una enfermedad poco frecuente y de alta complejidad.
El diagnóstico llegó después de ocho meses de estudios, consultas y dolor constante, que comenzaron tras una cirugía de emergencia de vesícula en septiembre de 2025, a partir de la cual su salud se deterioró de forma progresiva.
Para recibir tratamiento, Fabiola necesita trasladarse a la Ciudad de México, donde será sometida a una cirugía especializada.
Los gastos totales, que incluyen la operación, hospitalización, estudios, medicamentos, consultas, traslados y recuperación, ascienden a 500 mil pesos. Su familia ha agotado sus recursos económicos y no puede cubrir por sí sola ese monto.
Por ello, sus seres queridos lanzaron una campaña de recaudación de fondos para reunir el dinero necesario. Cualquier aportación económica, señalaron, será destinada íntegramente a los gastos médicos de Fabiola.
Asimismo, invitaron a quienes no puedan donar, a contribuir compartiendo la campaña en redes sociales para ampliar su alcance.
