La primera alerta corresponde al sistema intrauterino liberador de levonorgestrel Mirena®, ampliamente utilizado como método anticonceptivo de larga duración y la segunda alerta se refiere al medio de contraste radiológico Iopamira®, empleado en estudios de tomografía computarizada.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió dos alertas sanitarias el 13 de abril de 2026 sobre dispositivos médicos que tienen circulación en el país y que afectan a profesionales de la salud y a pacientes que utilizan estos productos en México, incluida la red hospitalaria pública y privada de Chiapas. Las alertas están dirigidas al sistema institucional de salud, distribuidores y población en general.
La primera alerta, identificada como 23_Alerta_Sanitaria_Mirena_13042026, refiere al sistema intrauterino liberador de levonorgestrel Mirena®, ampliamente utilizado como método anticonceptivo de larga duración y para tratamiento de algunas condiciones ginecológicas. La segunda, identificada como 22_Alerta_Sanitaria_Iopamira_13042026, corresponde al medio de contraste radiológico Iopamira®, utilizado en estudios de tomografía computarizada y procedimientos diagnósticos por imagen.
De acuerdo con la propia COFEPRIS, una alerta sanitaria, aviso de riesgo o comunicado de riesgo es el documento mediante el cual la autoridad sanitaria informa que un producto procesado, comercializado, distribuido, acondicionado o elaborado en México o en otros países puede representar un riesgo para la salud del consumidor, con trascendencia social y frente a la cual deben tomarse medidas urgentes y eficaces de salud pública.
Para el caso específico de Mirena®, los avisos previos de la autoridad regulatoria han girado en torno a comercializaciones irregulares, posibles falsificaciones o desvíos de canales de distribución, lo que obliga a las y los profesionales de la salud a verificar registros sanitarios, números de lote y empaques originales antes de aplicar el dispositivo. La instrucción de COFEPRIS es similar para Iopamira®, considerando el riesgo de reacciones al utilizar productos no validados.
| Alerta sanitaria | Tipo de producto | Uso clínico |
|---|---|---|
| Mirena® — 13/abril/2026 | Sistema intrauterino con levonorgestrel | Anticoncepción de larga duración |
| Iopamira® — 13/abril/2026 | Medio de contraste yodado | Tomografía y estudios diagnósticos |
En Chiapas, donde la Secretaría de Salud estatal mantiene activa una colaboración permanente con COFEPRIS y la Dirección de Protección contra Riesgos Sanitarios local (DIPRIS), las alertas como estas se canalizan hacia las Jurisdicciones Sanitarias y los hospitales del Sistema Estatal de Salud. La recomendación a usuarias y usuarios es preguntar al personal médico el origen del dispositivo o medicamento, validar facturas y consultar el sistema oficial de COFEPRIS antes de aceptar cualquier procedimiento programado.
Las y los chiapanecos pueden consultar el listado completo de alertas vigentes en el sitio oficial de COFEPRIS (gob.mx/cofepris) o reportar irregularidades sospechosas a la línea telefónica institucional 800 033 5050 y al correo de la dependencia. La Secretaría de Salud de Chiapas también recibe denuncias en el conmutador 961 61 892 50, en su edificio administrativo del Edificio C, Col. Maya, en Tuxtla Gutiérrez. Cada alerta sanitaria se actualiza conforme la empresa titular del registro sanitario o las autoridades aduanales identifican nuevos lotes con irregularidades.